微血管內(nèi)皮細(xì)胞（MicrovascularEndothelialCells,MVECs）是構(gòu)成微血管（如毛細(xì)血管、小靜脈）內(nèi)壁的關(guān)鍵細(xì)胞，其培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法需嚴(yán)格模擬體內(nèi)微環(huán)境，以維持其特異性功能和形態(tài)。以下是微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的配方、培養(yǎng)方法及關(guān)鍵注意事項(xiàng)的詳細(xì)說(shuō)明：
一、培養(yǎng)基核心成分
微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基需包含以下關(guān)鍵成分，以支持細(xì)胞增殖、維持屏障功能及抑制平滑肌細(xì)胞污染：
基礎(chǔ)培養(yǎng)基
推薦選擇：
EndothelialCellBasalMedium-2(EBM-2)：專(zhuān)為內(nèi)皮細(xì)胞設(shè)計(jì)，含低水平生長(zhǎng)因子，避免過(guò)度刺激。
M199或DMEM/F12：需額外補(bǔ)充生長(zhǎng)因子和營(yíng)養(yǎng)成分。
pH與滲透壓：維持pH7.2-7.4，滲透壓280-320mOsm/kg。
生長(zhǎng)因子與補(bǔ)充劑
內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)補(bǔ)充劑（ECGS）：含酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（aFGF）、肝素等，促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖。
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）：濃度5-10ng/mL，維持血管生成潛能。
胰島素樣生長(zhǎng)因子-1（IGF-1）：濃度10-20ng/mL，促進(jìn)細(xì)胞貼壁與存活。
氫化可的松：濃度1μg/mL，抑制平滑肌細(xì)胞污染。
L-谷氨酰胺：濃度2mM，提供能量代謝底物。
血清與抗生素
胎牛血清（FBS）：濃度5%-10%，提供生長(zhǎng)因子和貼壁因子。需篩選低內(nèi)毒素批次（<0.1EU/mL）。
青霉素-鏈霉素：濃度100U/mL青霉素+100μg/mL鏈霉素，預(yù)防細(xì)菌污染。
兩性霉素B：濃度0.25μg/mL，抑制真菌污染（可選）。
特殊添加劑（按需選擇）
Rho激酶抑制劑（Y-27632）：濃度10μM，促進(jìn)細(xì)胞貼壁（適用于原代培養(yǎng)或傳代初期）。
肝素：濃度100μg/mL，增強(qiáng)VEGF活性并抑制凝血酶誘導(dǎo)的細(xì)胞收縮。
抗壞血酸：濃度50μg/mL，促進(jìn)膠原蛋白合成，維持細(xì)胞外基質(zhì)穩(wěn)定性。
二、培養(yǎng)方法詳解
1.細(xì)胞獲取與原代培養(yǎng)
組織來(lái)源：
動(dòng)物模型：大鼠腦、視網(wǎng)膜、肺或脂肪組織；小鼠腦或耳部皮膚。
人類(lèi)來(lái)源：臍帶靜脈（需消化去除大血管內(nèi)皮細(xì)胞）、脂肪組織或皮膚活檢樣本。
分離方法：
酶消化法：
剪碎組織至1mm³碎片，用0.1%膠原酶A或II型膠原酶37℃消化30-60分鐘。
加入等體積含10%FBS的DMEM終止消化，1000rpm離心5分鐘棄上清。
用培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，通過(guò)200目濾網(wǎng)過(guò)濾去除未消化組織。
磁珠分選法：利用CD31或VE-cadherin抗體標(biāo)記內(nèi)皮細(xì)胞，通過(guò)磁珠分離純化。
2.細(xì)胞接種與傳代
接種密度：
原代細(xì)胞：5×10?cells/cm²（避免密度過(guò)低導(dǎo)致細(xì)胞老化）。
傳代細(xì)胞：3×10?cells/cm²（維持對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期）。
傳代操作：
棄舊培養(yǎng)基，用PBS清洗2次。
加入0.05%胰蛋白酶-EDTA，37℃消化2-5分鐘（顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓）。
加入等體積含血清培養(yǎng)基終止消化，輕柔吹打成單細(xì)胞懸液。
1000rpm離心5分鐘，用新鮮培養(yǎng)基重懸后接種。
3.培養(yǎng)條件優(yōu)化
溫度與CO?：37℃、5%CO?恒溫培養(yǎng)箱。
濕度控制：培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入3-5mL無(wú)菌PBS防止蒸發(fā)。
換液頻率：
原代培養(yǎng)：每48小時(shí)半量換液（避免頻繁擾動(dòng)影響貼壁）。
傳代細(xì)胞：每24-48小時(shí)全量換液（根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化調(diào)整）。
細(xì)胞形態(tài)監(jiān)測(cè)：
正常內(nèi)皮細(xì)胞呈鵝卵石樣排列，形成單層緊密連接。
若出現(xiàn)紡錘形細(xì)胞（平滑肌細(xì)胞污染）或細(xì)胞脫落，需調(diào)整血清濃度或添加氫化可的松。
三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)
污染防控：
嚴(yán)格無(wú)菌操作，使用預(yù)封口培養(yǎng)瓶或蓋玻片。
定期檢測(cè)支原體污染（PCR法或熒光染色法）。
細(xì)胞鑒定：
免疫熒光檢測(cè)內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物（如CD31、VE-cadherin、vWF）。
透射電鏡觀察Weibel-Palade小體（內(nèi)皮細(xì)胞特有細(xì)胞器）。
功能驗(yàn)證：
跨內(nèi)皮電阻（TEER）檢測(cè)屏障功能（正常值>150Ω·cm²）。
乙?；兔芏戎鞍祝ˋc-LDL）攝取實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證內(nèi)吞功能。
儲(chǔ)存與復(fù)蘇：
液氮凍存：含10%DMSO的凍存液，-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮。
快速?gòu)?fù)蘇：37℃水浴1分鐘內(nèi)融化，逐步稀釋DMSO至0.1%。
四、應(yīng)用場(chǎng)景拓展
疾病模型構(gòu)建：通過(guò)高糖培養(yǎng)基模擬糖尿病微血管病變，或缺氧培養(yǎng)模擬缺血性損傷。
藥物篩選：檢測(cè)化合物對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移或血管生成的影響（如抗血管生成藥物篩選）。
組織工程：與膠原蛋白支架共培養(yǎng)，構(gòu)建血管化組織模型。
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